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Gene Therapy:IF=4.5,中科院3区,JCR Q1/Q2,基因递送与罕见病治疗研究优选期刊,关注病毒载体、CRISPR/Cas与细胞治疗的转化效率!

原创74 阅读 2025-07-01 20:42:55

Gene Therapy由Nature Publishing Group(现属Springer Nature)出版的遗传治疗专业期刊,自1994年创刊以来一直聚焦于基因递送技术、生物治疗策略和体内/体外基因矫正研究。2025年中科院分区为医学大类3区,生物工程与应用微生物小类2区,生化与分子生物学小类3区,遗传学小类3区, 医学:研究与实验小类3区JCR分区为Q1/Q2。该刊不仅涵盖基础机制研究,也高度重视向临床转化路径的可行性,是病毒载体研究、基因编辑疗法开发、单基因病治疗探索的重要期刊。

期刊简介

Volume 32 Issue 3

期刊名:Gene Therapy

ISSN:0969-7128

创刊时间:1994

影响因子:4.5

实时影响因子:4.413

五年影响因子:4.8

中科院分区:3区

JCR分区:Q1/Q2

自引率:2.2%

年发文量:56

发行频率:Semimonthly

期刊索引

期刊指标

影响因子:近两年影响因子保持稳定,最新为4.5,实时影响因子4.413。

中科院分区为医学大类3区,生物工程与应用微生物小类2区,生化与分子生物学小类3区,遗传学小类3区, 医学:研究与实验小类3区,作为较早进入基因治疗研究领域的权威刊物,《Gene Therapy》的文章在转化医学及细胞/病毒疗法方向具有较强的引用力和稳定度

JCR分区为生物工程与应用微生物小类Q1,生化与分子生物学小类Q2,遗传学小类Q1, 医学:研究与实验小类Q2,尤其欢迎围绕特定疾病的多中心动物实验验证+机制探讨+未来临床转化构想的完整链条稿件。

自引率:期刊自引率目前为2.2%,在AAV、Lentivirus、CRISPR-Cas、CAR-T基础递送策略优化方面常被引用。

预警情况:2020-2025年均不在预警名单中

收稿范围和类型

收稿范围:基于遗传成分的新型治疗技术的研究和临床应用。从识别导致疾病的新遗传靶点到显示治疗益处的临床研究。

稿件类型:原创研究文章、综述、评论文章、临床试验报告。

年发文及国人占比

年发文:期刊年发文量2023-2024年发文量56篇,其中原创研究和机制探索稿件占多数。

国人发文占比:

中国地区的发文量排名第2位

WOS数据显示,近三年国人投稿量最高的是国立台湾大学、首都医科大学和中国科学院。

审稿周期和录取率

审稿周期:官网显示初审时间为7天。

录用率:官网未分享录用率。

近期出版的3篇文章,录用最快92天,最慢185天,具体如下:

第一篇:7月31日投稿,10月31日接收

第二篇:7月26日投稿,11月28日接收

第三篇:4月10日投稿,10月24日接收

期刊版面费

Gene Therapy支持开放获取,开放获取费用为5590美元,折合人民币约为3.9万元。

经验分享

学者1:我和师姐都投了这个杂志,经验就是不要催稿,催稿真的有风险,今天发邮件催他今天就拒你,不用等到明天的那种。

学者2:文章从2018年1月15日提交.到2018年5月30日接收.期间修改啦两次(大修).实属不易!这个杂志还是很不错的.绝对不是水刊.是natural旗下的杂志.很好的杂志!

学者3:我的文章目前已经两次外审.现在是第二次外审后14天啦.希望能接收啊。

学者4:3分边缘,希望能维持稳定,略有上升也不错。

学者5:审稿周期太长了,都115天了,才有消息。

期刊总结

Gene Therapy是遗传治疗与基因递送领域的传统强刊,在“从机制到疗效验证”的研究框架中拥有较强话语权,特别适合具备基础研究+动物实验+转化视角的团队投稿。该期刊Nature系期刊,平台稳定,国际认可度高,高质量竞争激烈,创新性与完整性要求较高,不适合流行病、营养代谢、临床流调类文章。

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