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GENE THERAPY期刊在中科院分区中位列2区,具备明确的学术定位。该期刊的学术指标表现可靠,影响因子长期保持平稳,无大幅波动情况。在出版模式上,该期刊提供非OA出版选项,选择此模式的作者无需缴纳费用。
GENE THERAPY涵盖基于遗传成分的新型治疗技术的研究和临床应用。在过去的几十年里,从识别导致疾病的新遗传靶点到显示出治疗益处的临床研究等技术的重大进步。

期刊名:GENE THERAPY
创刊时间:1997
影响因子:4.5
实时影响因子:4.413
五年影响因子:4.8
中科院分区:2区
自引率:2.2%
年发文量:56
发行频率:Semimonthly

●影响因子
期刊最新影响因子4.5,实时影响因子4.413,发展平稳,没有大起大落,很靠谱。

●分区
该期刊在大类学科分类里属于医学3区 ,在小类-生物工程与应用微生物处于2区,在生化与分子生物学、遗传学、医学研究与实验位居3区,在行业中能让人注意到,有存在感。

从 JCR 数据能够看出,该期刊身处Q1区,排名为58,这段时间期刊发展势头很好。

●自引率:期刊自引率长期稳定维持在7%以下,在 2024年达到2.2%,不用担心期刊的自引率有问题。

●预警情况:2020年到2025年,期刊不在预警名单中。

该刊收稿的范围,包括:揭示改善疾病表型的新遗传靶点或策略的初步研究(注意:如果显示出显着的治疗益处或新颖性,将考虑仅显示遗传元素机制作用的研究);基因治疗研究新技术的开发和现有工具的改进;临床前动物模型系统和验证研究;基于基因的疫苗开发与应用;基因工程细胞模型,可以推进新治疗靶点的验证,以及药物发现,尤其是那些使用高通量应用和 3D 建模的药物发现。
文章类型:原创性文章、综述、评论、给编辑的信。
●历年发文:在最近几年,该期刊的收文数量近期稍有下降,其中 2024 年的收文量为56篇,这个期刊收录的文章数量有限。

WOS 数据表明,于发文量位列前 5 的机构中,法国国家健康与医学研究院、伦敦大学、法国国家科学研究中心发文靠前。

近三年,中国地区的发文量第2,为26篇,稿件有通过审核、成功发表的可能性。

根据官网数据,初审为7天,提交到接受为163天,整个周期在5个月左右。

近期出版的3篇文章,最快1个月录用,最慢13个月。具体时间如下:
第一篇:提交2月12日,接受3月7日;

第二篇:提交10月24日,接受11月8日;

第三篇:提交7月18日,接受4月3日;

GENE THERAPY若选择 OA 出版,需缴纳 5590 美元的 APC,折合成人民币约 3.9 万元;非 OA 出版则完全免费。

学者1:我和师姐都投了这个杂志,经验就是不要催稿,催稿真的有风险,今天发邮件催他今天就拒你,不用等到明天的那种。
学者2:文章从2018年1月15日提交.到2018年5月30日接收.期间修改啦两次(大修).实属不易!这个杂志还是很不错的.绝对不是水刊.是natural旗下的杂志.很好的杂志!
学者3:3分边缘,希望能维持稳定,略有上升也不错。
学者4:审稿周期太长了,都115天了,才有消息。
优势:小类生物工程与应用微生物为中科院 2 区,JCR Q1 区,影响因子稳定在 4.5 左右。出版安全,提供 OA 与非 OA 选项。近三年中国发文量第二,对国内学者友好,收稿范围贴合基因治疗核心领域。
劣势:年发文量仅 56 篇,竞争激烈。
