Orphanet Journal of Rare Diseases怎么样

　　今天为大家介绍一本医学领域的学术期刊Orphanet Journal Of Rare Diseases，创刊于2006年，由BMC出版商出版，收稿方向涵盖医学遗传学和研究与实验全领域，此刊是中等级别的SCI期刊，所以过审相对来讲不是特别难，但是该刊专业认可度不错，是一本值得选择的SCI期刊 。

　　期刊ISSN：1750-1172

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　　JCR分区：GENETICS&HEREDITY、MEDICINE,RESEARCH&EXPERIMENTAL均位于Q2

　　中科院分区：大类医学，小类遗传学、医学：研究与实验，均位于2区

　　Orphanet Journal of Rare Diseases是一本开放获取的同行评审期刊，涵盖了罕见疾病和孤儿药的各个方面。该杂志发表有关特定罕见疾病的高质量评论。此外，该期刊可能会考虑有关临床试验结果报告的文章，无论是正面还是负面，以及有关罕见疾病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。该杂志不接受没有提供临床或病理发现的病例报告，这些发现可以提供有关疾病机制的信息，不接收仅提供表型信息的病例报告。

　　ORPHANET J RARE DIS影响因子近几年处于稳中有升趋势，最新影响因子达4.303.

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　　ORPHANET J RARE DIS2021-2022最新自引率7.90%，数值比较低，放心投稿。

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　　ORPHANET J RARE DIS年发文量近几年成快速上涨趋势，2022年发文共计474篇。据统计ORPHANET J RARE DIS202国人文章占该期刊总数量20.98%。

　　ORPHANET J RARE DIS官网显示：所有稿件的首次决定速度为56天(中位数)，仅审阅稿件的首次决定速度为63天(中位数)。网友分享经验：平均4-8周！

　　ORPHANET J RARE DIS官网显示：发表的所有文章一经发表，即可免费永久在线访问，无需订阅费用，对接受发表的每篇文章征收1990.00英镑/2790.00美元/2290.00欧元的文章处理费，另加增值税或地方税(如适用)。

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　　我们接受以下图表文件格式：

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　　官方网址：http://ojrd.biomedcentral.com

　　投稿链接：https://www.editorialmanager.com/ojrd

　　作者指南：http://ojrd.biomedcentral.com/submission-guidelines

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　　Orphanet Journal Of Rare Diseases在遗传学和医学实验与研究领域专业认可度不错，中科院分区属于2区，国人发文比例较高，近期没有被列入国际期刊预警名单，相关研究领域的朋友可以一试。