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质量指标占比
| 研究类文章占比 | OA被引用占比 | 撤稿占比 | 出版后修正文章占比 |
|---|---|---|---|
| 91.18% | 72.05% | 1.26% | 3.14% |
相关指数
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最新IF值预测
预测IF值算法
根据标准的SCI影响因子计算公式，以2022年为例，预测IF(2022)=A/B，其中，A为该期刊2020年至2021年所有文章在2022年中被引用的次数；B为该期刊2020年至2021年所有文章的总数。预测的实时影响因子数据在全年中逐步接近真实IF数据，上半年的预测数据通常接近于6月底正式发布的数据，而下半年的实时影响因子则会从大约50%开始逐渐趋近于最终的IF值。（考虑数据入库延迟，可以根据当前月份占全年的比例来大致估计最终的IF值，且估算时可适当上调。）
3.3240数据截止 2024-3-26 日
68892人已查看 《HUMAN MUTATION》 期刊2024最新IF预测值
预警说明查看说明
| 时间 | 预警情况 |
|---|---|
| 2024年02月发布的2024版 | 不在预警名单中 |
| 2023年01月发布的2023版 | 不在预警名单中 |
| 2021年12月发布的2021版 | 不在预警名单中 |
| 2020年12月发布的2020版 | 不在预警名单中 |
2025年预警名单预测
| 
无异常数据 期刊预警概率很低 结果仅供参考 |
*来源：中科院《 国际期刊预警名单》
中科院分区查看说明
| 版本 | 大类学科 | 小类学科 | Top期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|---|
| 2023年12月最新升级版 | 医学2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 否 | 否 |
| 2022年12月升级版 | 医学2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 否 | 否 |
| 2021年12月升级版 | 医学2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 否 | 否 |
| 2021年12月升级版 | 医学2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 否 | 否 |
| 2020年12月升级版 | 医学2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 否 | 否 |
JCR分区
WOS分区等级：Q2区
| 版本 | 按学科 | 分区 |
|---|---|---|
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方（Web of
Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排序，将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级，Q1代表质量最高，即常说的1区期刊。
（2022-2023年最新版） | ||
| GENETICS & HEREDITY | Q2 |
期刊介绍
Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.
《人类突变》是一本同行评审期刊，提供关于人类突变研究广泛方面的原创研究文章、方法、突变更新、评论、数据库文章、快速通信和信件。新的DNA变异及其表型结果的报告、被证明对基因组分析有价值的SNP的报告、新的分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法受到欢迎。可以考虑在突变研究背景下报告的基因组水平的基因组织的新报告。该杂志提供了一个独特的论坛，交流思想，方法和应用感兴趣的分子，人类和医学遗传学家在学术，工业和临床研究设置世界各地。
| 年发文量 | 34 |
|---|---|
| 国人发稿量 | 8 |
| 国人发文占比 | 23.53% |
| 自引率 | 0% |
| 平均录取率 | 约50%数据非官方，来自网友分享经验 |
| 平均审稿周期 | 平均3.0月数据非官方，来自网友分享经验 |
| 版面费 | US$4700 |
| 偏重研究方向 | 医学-遗传学 |
| 期刊官网 | http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1098-1004 |
| 投稿链接 | http://mc.manuscriptcentral.com/humu |
期刊高被引文献
Variable population prevalence estimates of germline TP53 variants: A gnomAD‐based analysis
来源期刊：Human Mutation
DOI：10.1002/humu.23673
The role of translation elongation factor eEF1 subunits in neurodevelopmental disorders
来源期刊：Human Mutation
DOI：10.1002/humu.23677
SERPING1 mutation update: Mutation spectrum and C1 Inhibitor phenotypes
来源期刊：Human Mutation
DOI：10.1002/humu.23917
Disease‐causing variants of the conserved +2T of 5′ splice sites can be rescued by engineered U1snRNAs
来源期刊：Human Mutation
DOI：10.1002/humu.23680
Identification of splice defects due to noncanonical splice site or deep‐intronic variants in ABCA4
来源期刊：Human Mutation
DOI：10.1002/humu.23890
已经到底了~
鹿粉189860
2022-11-08 14:46:51
近期投稿了一篇research article，刚接收。遗传学领域非常经典的杂志，审稿人很专业，问题比较犀利。格式的确非常繁琐，但是投稿体验很棒！由于covid19的影响，一审一个半月，major revision，给了3个月的时间，修回后3周多收到小修，最后小修了一下，改正了几个错误，添加了数据库的编号，投出去不到24小时候收到录用通知。编辑很nice, 效率非常高！
鹿粉125765
2019-06-11 11:00:58
我投稿的是一片综述，初审大概一个半月。小修后二审大概1个月就收到录用的消息。总的来说还是挺快的，就是proof有点慢，接收后近20天都没收到，有点着急
鹿粉159247
2011-08-12 14:17:00
<b>期刊主页网址:</b> <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(issn)1098-1004" target="_blank">http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(issn)1098-1004</a><br />
鹿粉118941
2011-03-24 12:31:00
新的突变或者新的与疾病相关位点；创新性很重要；格式有点繁琐。我中的一篇文章就修了2次，其中主要就是格式修改。
已经到底了~