质量指标占比
研究类文章占比OA被引用占比撤稿占比出版后修正文章占比
93.64%99.59%0%2.5%
相关指数
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影响因子年发文量自引率Cite Score
最新IF值预测
预测IF值算法
根据标准的SCI影响因子计算公式,以2022年为例,预测IF(2022)=A/B,其中,A为该期刊2020年至2021年所有文章在2022年中被引用的次数;B为该期刊2020年至2021年所有文章的总数。预测的实时影响因子数据在全年中逐步接近真实IF数据,上半年的预测数据通常接近于6月底正式发布的数据,而下半年的实时影响因子则会从大约50%开始逐渐趋近于最终的IF值。(考虑数据入库延迟,可以根据当前月份占全年的比例来大致估计最终的IF值,且估算时可适当上调。)
3.6570数据截止 2024-3-26 日
69622人已查看 《Human Genomics》 期刊2024最新IF预测值
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时间预警情况
2024年02月发布的2024版不在预警名单中
2023年01月发布的2023版不在预警名单中
2021年12月发布的2021版不在预警名单中
2020年12月发布的2020版不在预警名单中
2025年预警名单预测
无异常数据 期刊预警概率很低
结果仅供参考
*来源:中科院《 国际期刊预警名单》
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版本大类学科小类学科Top期刊综述期刊
2023年12月最新升级版
医学3区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
2022年12月升级版
医学3区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
2021年12月升级版
医学3区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
2021年12月升级版
医学3区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
2020年12月升级版
医学3区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
3区
JCR分区
WOS分区等级:Q2区
版本按学科分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方(Web of Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排序,将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级,Q1代表质量最高,即常说的1区期刊。
(2022-2023年最新版)
GENETICS & HEREDITYQ2
期刊介绍
Human Genomics is a peer-reviewed, open access, online journal that focuses on the application of genomic analysis in all aspects of human health and disease, as well as genomic analysis of drug efficacy and safety, and comparative genomics.Topics covered by the journal include, but are not limited to: pharmacogenomics, genome-wide association studies, genome-wide sequencing, exome sequencing, next-generation deep-sequencing, functional genomics, epigenomics, translational genomics, expression profiling, proteomics, bioinformatics, animal models, statistical genetics, genetic epidemiology, human population genetics and comparative genomics.
《人类基因组学》是一本同行评审、开放获取的在线期刊,重点关注基因组分析在人类健康和疾病各个方面的应用,以及药物疗效和安全性的基因组分析和比较基因组学。该期刊涵盖的主题包括但不限于:药物基因组学、全基因组关联研究、全基因组测序、外显子组测序、下一代深度测序、功能基因组学、表观基因组学、翻译基因组学、表达谱分析、蛋白质组学、生物信息学、动物模型、统计遗传学、遗传流行病学、人类群体遗传学和比较基因组学。
年发文量110
国人发稿量35
国人发文占比31.82%
自引率5.3%
平均录取率数据非官方,来自网友分享经验
平均审稿周期平均11周数据非官方,来自网友分享经验
版面费US$2890
偏重研究方向GENETICS & HEREDITY-
期刊官网https://www.springer.com/journal/40246
投稿链接https://www.editorialmanager.com/HUGM
期刊高被引文献
Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good
来源期刊:Human Genomics
DOI:10.1186/s40246-019-0229-z
Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 42,910 single pregnancies with different clinical features
来源期刊:Human Genomics
DOI:10.1186/s40246-019-0250-2
Interplay Between the Host, the Human Microbiome, and Drug Metabolism
来源期刊:Human Genomics
DOI:10.1186/s40246-019-0211-9
Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 8141 single pregnancies
来源期刊:Human Genomics
DOI:10.1186/s40246-019-0198-2
What influences public views on forensic DNA testing in the criminal field? A scoping review of quantitative evidence
来源期刊:Human Genomics
DOI:10.1186/s40246-019-0207-5
已经到底了~
鹿粉144687
2018-08-24 17:53:13
其实应该算遗传学比较好的期刊了,有能力的可以考虑一下。
已经到底了~