质量指标占比
研究类文章占比OA被引用占比撤稿占比出版后修正文章占比
90.16%35.74%0%0.87%
相关指数
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影响因子年发文量自引率Cite Score
最新IF值预测
预测IF值算法
根据标准的SCI影响因子计算公式，以2022年为例，预测IF(2022)=A/B，其中，A为该期刊2020年至2021年所有文章在2022年中被引用的次数；B为该期刊2020年至2021年所有文章的总数。预测的实时影响因子数据在全年中逐步接近真实IF数据，上半年的预测数据通常接近于6月底正式发布的数据，而下半年的实时影响因子则会从大约50%开始逐渐趋近于最终的IF值。（考虑数据入库延迟，可以根据当前月份占全年的比例来大致估计最终的IF值，且估算时可适当上调。）
3.4400数据截止 2024-3-26 日
68478人已查看 《JOURNAL OF MEDICAL GENETICS》 期刊2024最新IF预测值
预警说明查看说明
时间预警情况
2024年02月发布的2024版不在预警名单中
2023年01月发布的2023版不在预警名单中
2021年12月发布的2021版不在预警名单中
2020年12月发布的2020版不在预警名单中
2025年预警名单预测
无异常数据 期刊预警概率很低
结果仅供参考
*来源：中科院《 国际期刊预警名单》
中科院分区查看说明
版本大类学科小类学科Top期刊综述期刊
2023年12月最新升级版
医学2区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
否否
2022年12月升级版
医学1区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
是否
2021年12月升级版
医学2区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
否否
2021年12月升级版
医学1区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
是否
2020年12月升级版
医学1区
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
是否
JCR分区
WOS分区等级：Q2区
版本按学科分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方（Web of Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排序，将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级，Q1代表质量最高，即常说的1区期刊。
（2022-2023年最新版）
GENETICS & HEREDITYQ2
期刊介绍
Journal of Medical Genetics is a leading international peer-reviewed journal covering original research in human genetics, including reviews of and opinion on the latest developments. Articles cover the molecular basis of human disease including germline cancer genetics, clinical manifestations of genetic disorders, applications of molecular genetics to medical practice and the systematic evaluation of such applications worldwide.
《医学遗传学杂志》是一本国际领先的同行评审期刊，内容涵盖人类遗传学的原创研究，包括对最新进展的评论和意见。文章涵盖了人类疾病的分子基础，包括生殖系癌症遗传学、遗传疾病的临床表现、分子遗传学在医疗实践中的应用以及全球范围内此类应用的系统评价。
年发文量125
国人发稿量22
国人发文占比17.6%
自引率2.9%
平均录取率一般数据非官方，来自网友分享经验
平均审稿周期平均4周数据非官方，来自网友分享经验
版面费-
偏重研究方向医学-遗传学
期刊官网http://jmg.bmj.com/
投稿链接https://mc.manuscriptcentral.com/jmedgenet
期刊高被引文献
Clinical characteristics of patients with colorectal cancer with double somatic mismatch repair mutations compared with Lynch syndrome
来源期刊：Journal of Medical Genetics
DOI：10.1136/jmedgenet-2018-105698
Genetic characteristics of retinitis pigmentosa in 1204 Japanese patients
来源期刊：Journal of Medical Genetics
DOI：10.1136/jmedgenet-2018-105691
Long-read sequencing identified repeat expansions in the 5′UTR of the NOTCH2NLC gene from Chinese patients with neuronal intranuclear inclusion disease
来源期刊：Journal of Medical Genetics
DOI：10.1136/jmedgenet-2019-106268
Targeted next-generation sequencing detects rare genetic events in pheochromocytoma and paraganglioma
来源期刊：Journal of Medical Genetics
DOI：10.1136/jmedgenet-2018-105714
Associations of CDH1 germline variant location and cancer phenotype in families with hereditary diffuse gastric cancer (HDGC)
来源期刊：Journal of Medical Genetics
DOI：10.1136/jmedgenet-2018-105361
已经到底了~
鹿粉135004
2016-08-12 16:33:52
虽然排名高，但感觉不是很难，主要是即使不行，60%的文章也是1-3天就给拒信了，不耽误投别的。去年挺多篇中国文章的。据说这刊的癌症遗传学文章比较有名。
已经到底了~