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质量指标占比
| 研究类文章占比 | OA被引用占比 | 撤稿占比 | 出版后修正文章占比 |
|---|---|---|---|
| 97.32% | 100% | 0% | 0.99% |
相关指数
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最新IF值预测
预测IF值算法
根据标准的SCI影响因子计算公式，以2022年为例，预测IF(2022)=A/B，其中，A为该期刊2020年至2021年所有文章在2022年中被引用的次数；B为该期刊2020年至2021年所有文章的总数。预测的实时影响因子数据在全年中逐步接近真实IF数据，上半年的预测数据通常接近于6月底正式发布的数据，而下半年的实时影响因子则会从大约50%开始逐渐趋近于最终的IF值。（考虑数据入库延迟，可以根据当前月份占全年的比例来大致估计最终的IF值，且估算时可适当上调。）
10.1000数据截止 2024-3-26 日
68893人已查看 《Genome Medicine》 期刊2024最新IF预测值
预警说明查看说明
| 时间 | 预警情况 |
|---|---|
| 2024年02月发布的2024版 | 不在预警名单中 |
| 2023年01月发布的2023版 | 不在预警名单中 |
| 2021年12月发布的2021版 | 不在预警名单中 |
| 2020年12月发布的2020版 | 不在预警名单中 |
2025年预警名单预测
| 
无异常数据 期刊预警概率很低 结果仅供参考 |
*来源：中科院《 国际期刊预警名单》
中科院分区查看说明
| 版本 | 大类学科 | 小类学科 | Top期刊 | 综述期刊 |
|---|---|---|---|---|
| 2023年12月最新升级版 | 生物学1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 是 | 否 |
| 2022年12月升级版 | 生物学1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 是 | 否 |
| 2021年12月升级版 | 生物1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 是 | 否 |
| 2021年12月升级版 | 生物学1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 是 | 否 |
| 2020年12月升级版 | 生物学1区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 是 | 否 |
JCR分区
WOS分区等级：Q1区
| 版本 | 按学科 | 分区 |
|---|---|---|
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区
WOS期刊SCI分区是指SCI官方（Web of
Science)为每个学科内的期刊按照IF数值排序，将期刊按照四等分的方法划分的Q1-Q4等级，Q1代表质量最高，即常说的1区期刊。
（2022-2023年最新版） | ||
| GENETICS & HEREDITY | Q1 |
期刊介绍
Genome Medicine publishes important advances of broad interest in the application of genetics, genomics and multi-omics to understand, diagnose and treat disease. The Journal aims to bridge the basic science and clinical research communities in areas that include, but are not limited to: cancer genomics, immuno-oncology, immunogenomics, infectious disease, microbiome, neurogenomics, systems medicine, clinical genomics, gene therapies, precision medicine, and clinical trials. The Journal content includes original research, method, software, database and guideline articles as well as reviews, opinions and commentaries.
《基因组医学》发表了应用遗传学、基因组学和多组学来理解、诊断和治疗疾病的重要进展。该杂志旨在沟通基础科学和临床研究社区，包括但不限于：癌症基因组学、免疫肿瘤学、免疫基因组学、传染病、微生物组学、神经基因组学、系统医学、临床基因组学、基因治疗、精准医学和临床试验。期刊内容包括原创研究、方法、软件、数据库和指南文章以及评论、观点和评论。
| 年发文量 | 112 |
|---|---|
| 国人发稿量 | 28 |
| 国人发文占比 | 25% |
| 自引率 | 1.9% |
| 平均录取率 | 数据非官方，来自网友分享经验 |
| 平均审稿周期 | 平均6周数据非官方，来自网友分享经验 |
| 版面费 | US$4480 |
| 偏重研究方向 | GENETICS & HEREDITY- |
| 期刊官网 | https://www.springer.com/journal/13073 |
| 投稿链接 | https://www.editorialmanager.com/GMED |
期刊高被引文献
Single-cell analysis reveals congruence between kidney organoids and human fetal kidney
来源期刊：Genome Medicine
DOI：10.1186/s13073-019-0615-0
Radiation therapy and anti-tumor immunity: exposing immunogenic mutations to the immune system
来源期刊：Genome Medicine
DOI：10.1186/s13073-019-0653-7
Genomics of circadian rhythms in health and disease
来源期刊：Genome Medicine
DOI：10.1186/s13073-019-0704-0
Best practices for bioinformatic characterization of neoantigens for clinical utility
来源期刊：Genome Medicine
DOI：10.1186/s13073-019-0666-2
BAP1 haploinsufficiency predicts a distinct immunogenic class of malignant peritoneal mesothelioma
来源期刊：Genome Medicine
DOI：10.1186/s13073-019-0620-3
已经到底了~
鹿粉102888
2020-09-05 14:55:14
研究为肿瘤方向，以计算为主；审稿速度还可以，一审1个半月，大修；延迟修回一个半月；二审一周，小修；三周修回；三审一周，改格式一天后接收；
要求比较高，难度略大但审稿意见可驾驭；编辑比较友好，影响因子和分区不算差，高质量的医学组学方面的研究投cns或者cancer discovery等大刊退稿后可以考虑此刊。
鹿粉146231
2020-07-08 11:20:51
一审3个半月，给了大修，补实验超了一个月时间，申请延迟修回，二审3个月，给了小修，补了点细胞实验，一个月后修回，三审1个半月，所有审稿人没有问题。这时候编辑说文章方法部分的文字描述跟我之前的文章有较大部分的重复，需要降重。然后花了三周时间仔细修改语言，查了两次重，随后修回，四审1个月（不知道为什么这么慢），接收！2周后校稿，再三周后在线发表。总体而言，发表难度挺大，数据量也超级多，累脱了皮。槽点：杂志社处理稿件速度太慢了...
鹿粉122491
2020-04-13 01:02:28
一审3个半月，两个审稿人，大修
二审2个月，小修
三审20天，原则上接收
改格式一周，录用
一个月后发表
前后历时共八个月
要求较高，审稿偏慢，anyway，还好中了
已经到底了~