Orphanet Journal of Rare Diseases：医学2区，IF=3.4，今年刚升为TOP期刊！国人发文占比第二！

Orphanet Journal of Rare Diseases影响因子超3.JCR Q2.国人文章占比较高，位于中科院2区，今年已经挤入top期刊行列!01

期刊简介

Orphanet Journal of Rare Diseases主要收集和改进有关罕见疾病的知识，从而改善罕见疾病患者的诊断、护理和治疗。旨在提供关于罕见疾病的高质量信息，并确保所有利益相关者都能平等地获取知识。其创刊时间是2007年，每年出版一期。

ISSN：1750-1172

JCI期刊引文指标：0.82

h-index：1.2

CiteScore：6.3

是否预警：否

出版商：BMC

官网链接：https://ojrd.biomedcentral.com/

指标分析

分区

Orphanet Journal of Rare Diseases的JCR遗传学和医学研究与实验位于Q2区，在同类型期刊中排名较高。

中科院分区大类学科医学位于2区，小类学科遗传学，研究与实验位于2区，TOP期刊，非综述期刊。期刊已经跃升为TOP期刊，地位在蹭蹭上升。

影响因子

Orphanet Journal of Rare Diseases最新影响因子为3.4，影响因子一直保持相对稳定，随着期刊文章质量的上升，在未来期刊的影响因子也会持续上升。实时影响因子为2.56.

自引率和引用次数

Orphanet Journal of Rare Diseases最新自引率为5.9%，期刊的自引率处于低水平，较为健康。

年发文量

Orphanet Journal of Rare Diseases最新年发文量为358篇，对于文章的需求量较高。国人发文量位居第二，期刊青睐于国内文章。

期刊的发文单位最高的是巴黎公立医院，中国协和医院位居第五。

审稿周期

期刊官网给到的信息是：提交第一次编辑决定：32天，提交接受：平均178天，大概在6个月左右。随机选取了期刊最新发表的三篇文章，看一下他们的具体审稿时间吧。

第一篇：已收到2024 年 4 月 23 日，接受2024 年 11 月 29 日，发布2024 年 12 月 30 日;

第二篇：已收到2024 年 6 月 5 日，接受2024 年 11 月 20 日，发布2024 年 12 月 30 日;

第三篇：已收到2024 年 3 月 18 日，公认2024 年 10 月 6 日，发布2024 年 12 月 30 日。

收稿范围和类型

Orphanet Journal of Rare Diseases收稿的范围： 涵盖罕见病和孤儿药的各个方面。文章类型：原创研究、综述， 可能会考虑有关临床试验结果报告的文章，无论是正面的还是负面的，以及关于罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。不接受不提供可以提供有关疾病机制信息的临床或病理发现的病例报告。

期刊主编

Orphanet Journal of Rare Diseases主编是Francesc Palau博士，主编的主要研究范围是人类和临床遗传学。神经遗传学。遗传咨询。罕见疾病。

副主编是Brett J. Bordini博士，主要研究方向是儿科医院医学。

经验分享

网友1：英文综述，大修后2个多月通知接收。

网友2：期刊的审核速度非常慢，提交了3个月还没信息。

网友3：期刊一个月给了信息，然后返回大修，修改之后提交在2个月内给了录用通知。网友4：期刊一个月给了信息，说文字要优化，期刊对英文的文字水平要求较高。

版面费

Orphanet Journal of Rare Diseases为OA期刊2990美元，折合人民币21827元。

期刊总结

Orphanet Journal of Rare Diseases今年刚刚挤进top期刊行列，发展势头不错，潜力可以。对于国人文章较为友好，期刊整体发文量国人占比第二，但是审核较慢，大概在5个月左右，时间急的学者需要注意下哦。