期刊简介
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration是世界神经病学联合会运动神经元疾病研究小组的官方期刊。它提高了认识并传播了有关ALS和FTD发病机制和管理新进展的信息。
致力于运动神经元疾病的研究,尤其是ALS(卢贾里克病)和与额颞叶变性相关的认知能力下降。
ISSN:2167-8421
出版商:Informa Healthcare
出版国家:英国
预警情况:不在预警名单内
JCI指标:0.69
CiteScore:5.4
期刊官网:http://www.tandfonline.com/loi/iafd20
投稿链接:https://mc.manuscriptcentral.com/als
期刊分析
期刊影响因子自2021年,逐年下降,从4分跌到了2.5,明年大概率稳定2.5左右。
在中科院2023年12月最新升级版中,大类学科医学位于4区,小类临床神经病学位于4区。
在JCR分区中,临床神经病学位于Q2,排名130/280,中等水平期刊,影响力一般。
期刊最新年发文量为82篇,明年大概率会增刊。其中国人发文占比6.1%,在国内热度不高。
近三年国人发文量位列第8,发文18篇,发文量前三的国家分别是美国、英国和意大利。
2024年最新的自引率为12%,在安全范围内,可以放心投稿。近几年期刊不在预警名单中,2025年预警概率很低。
引用该期刊的前20种期刊。
该期刊引用次数排名前20的期刊。
收稿范围
收稿范围:认知能力下降、基础科学、遗传学、新疗法和临床试验、流行病学、临床神经生理学,以及其他临床和科学方面。
文章类型:原始文章、报告、综述、病例报告和其他简短报告、通信、点对点和插图、点对点项目和书评。
审稿时间和录用率
官网显示初审需要30天,审稿42天,从接收到出版10天,录用率40%。
小鹿随机在官网找了三篇文章,发现从提交到接收需要1-3个月,审稿很快。
文章1:提交:2024年11月18号;接收:20245年2月15号。
文章2:提交:2024年7月12号;接收:2024年9月20号。
文章3:提交:2024年12月2号;接收:2025年2月9号。
版面费
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration是一本混合OA期刊,选择传统模式无需支付版面费。选择开放获取,发表文章需要支付版面费4390美元,约合人民币31971.49元。
投稿经验
网友1:审稿回复速度很快,reviewer意见中肯、有价值,ALS相关review、case等推荐投稿。
网友2:3分边缘,希望能维持稳定,略有上升也不错。
主编介绍
主编Orla Hardiman
毕业于都柏林大学的科学和医学专业,并在波士顿接受了神经病学培训。2011年,她在都柏林三一学院设立了神经病学学术单位。她于2013年被任命为该国第一位神经病学教授。2015年,她当选为都柏林圣三一学院的研究员和爱尔兰皇家学院的成员。
副主编Sharon Abrahams
研究方向:神经退行性疾病的认知、行为和大脑变化。研究重点是调查运动神经元疾病和额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症患者的记忆和执行功能障碍。研究使用实验和临床神经心理学技术以及脑成像来探索认知功能障碍的大脑相关性。
期刊总结
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration位于中科院4区,JCR 2区,专注于临床神经病学。期刊审稿速度很快,无预警,不收取版面费。但期刊年发文不多,国人关注度不高。不过录用难度不大,较易中稿。