European Journal of Medical Genetics：中科院4区OA期刊，遗传学领域，影响因子1.7，年发文不足100篇，国人发文少，审稿慢且不易录用，无预警风险。

European Journal of Medical Genetics是一本聚焦人类医学遗传学、实验模型遗传学及发育异常研究的OA期刊，中科院4区，影响因子1.7，投稿难度不大，国人发文有一定比例，整体录用有一定难度且审稿很慢，相关领域研究人员可以多多关注。

1. 期刊简介

European Journal of Medical Genetics是Elsevier Masson SAS出版商于2005年在荷兰出版发行的季刊，期刊致力于为罕见遗传病、发育异常及新型诊断技术‌提供科学依据，推动精准医疗发展。

期刊名：European Journal of Medical Genetics

创刊时间：2005

影响因子：1.7

实时影响因子：1.693

五年影响因子：1.8

中科院分区：4区

JCR分区：3区

自引率：0%

年发文量：84

发行频率：季刊

2. 期刊索引

3. 期刊指标分析
（1）影响因子：期刊影响因子近几年有所下降，最新影响因子1.7，实时影响因子1.693。

（2）分区：期刊位于中科院大类-医学4区，在小类-遗传学中位于4区，投稿难度不大。

JCR数据显示，期刊长期在Q3区，排名靠后，投稿门槛低。

（3）自引率和引用关系：期刊自引率已下降到安全水平，没有预警风险。

引用本刊数量最多的前20种期刊：

本期刊引用次数最多的前20种期刊：

（4）预警情况：近5年期刊均不在预警名单中。

4. 收稿范围和类型

收稿范围: 主要接收人类和医学遗传学、实验模型遗传学和发育异常等各方面的文章，包括临床遗传学和基因组学，包括神经发育障碍（NDD）、单个或多个畸形综合征和畸形、遗传和基因组疾病的生物学和病理生理学、罕见的遗传性癌症易感综合征、胎儿医学、正规遗传学：孟德尔遗传和非孟德尔遗传、遗传学与社会：遗传学中的伦理问题、基因组医学对公众和患者的影响、遗传学和临床研究中的法律和法规问题、社会心理问题、罕见疾病与遗传学等。

稿件类型：原始研究、综述、临床报告。

5. 年发文及国人占比

期刊年发文量先增后减，自2020年开始逐渐下降，目前发文量84篇，录用难度增大。